Apatinib Mesylate
CAS No. 1218779-75-9
Apatinib Mesylate ( YN 968D1 | YN968D1 | YN-968D1 )
产品货号. M10822 CAS No. 1218779-75-9
阿帕替尼 (YN968D1) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可抑制 VEGFR-2(Flk-1/KDR,IC50=1 nM)、RET、c-Kit 和 c-Src(IC50 分别为 13、429 和 530 nM) )。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥617 | 有现货 |
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| 5MG | ¥1103 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1464 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2646 | 有现货 |
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| 50MG | ¥3528 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Apatinib Mesylate
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述阿帕替尼 (YN968D1) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可抑制 VEGFR-2(Flk-1/KDR,IC50=1 nM)、RET、c-Kit 和 c-Src(IC50 分别为 13、429 和 530 nM) )。
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产品描述Apatinib (YN968D1) is a multitargeted tyrosine kinase inhibitor (TKI) that inhibits VEGFR-2 (Flk-1/KDR, IC50=1 nM), RET, c-Kit and c-Src (IC50=13, 429 and 530 nM respectively); significantly increases the accumulation of DOX and Rho 123 in cells overexpressing ABCB1 and ABCG2, inhibits cellular phosphorylation of VEGFR-2, c-kit and PDGFRβ, effectively inhibits proliferation, migration and tube formation of HUVECs induced by FBS, and blocks the budding of rat aortic ring; effectively inhibits the growth of several human tumor xenograft models with little toxicity alone and in combination with chemotherapeutic agents.Gastric Cancer Approved.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词YN 968D1 | YN968D1 | YN-968D1
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通路Angiogenesis
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靶点VEGFR
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受体VEGFR2|RET
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研究领域Cancer
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适应症Gastric Cancer
化学信息
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CAS Number1218779-75-9
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分子量493.58
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分子式C25H27N5O4S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 32 mg/mL
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SMILESCS(=O)(=O)O.C1CCC(C1)(C#N)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=C(N=CC=C3)NCC4=CC=NC=C4
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化学全称3-Pyridinecarboxamide, N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-, methanesulfonate (1:1)
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Mi YJ, et al. Cancer Res. 2010 Oct 15;70(20):7981-91.
2. Tian S, et al. Cancer Sci. 2011 Jul;102(7):1374-80.
3. Tong XZ, et al. Biochem Pharmacol. 2012 Mar 1;83(5):586-97.
4. Li J, et al. BMC Cancer. 2010 Oct 5;10:529.
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